Как всем теперь известно, кавалерам необходимы генетические исследования на три заболевания.
Это — 1. синдром эпизодического падения и 2. синдром сухого глаза и курчавой шерсти.

Эти тестирования необходимы для того, что бы исключить из разведения больных животных ( по результатам собака может быть «полностью здорова», «являться носителем» или «иметь заболевание»)

Все собаки в нашем питомнике, здоровы по результатам ДНК тестов ( собственных) или родителей.

Хочу прояснить свое отношение к вопросу об отсутствии у каждой собаки собственного теста. Многих это настораживает и смущает.
Нет необходимости делать каждому следующему поколению свежее исследование, потому как это ДНК и практически исключается, что потомок будет носителем от двух здоровых обследованных собак.

Некоторые выпускники, что бы «перебдеть» и быть абсолютно спокойными на эту тему сдавали таки свои тесты, все результаты подтверждали чистый результат.

Я, конечно, же стараюсь «освежить» результат у собак, активно участвующих в племенной работе питомника, но делаю это через 2, 3 поколения. И всегда получаю ожидаемо чистый результат.

Поэтому, когда меня спрашивают о ДНК тестах родителей- они у нас есть, просто у кого то бумаг меньше, у кого то побольше, результат один.

информация с сайта ООО «ВЕТГЕНОМИКА»:

Синдром сухого глаза и курчавошерстности является генетическим заболеванием, вызывающим проблемы с глазами, когтями, кожей и зубами у собак. Клинические признаки этого заболевания начинают проявляться уже на 2-10 неделе жизни. Больные животные мельче своих однопометников, имеют грубую курчавую шерсть, встречаются проплешины. У щенков с развивающимся заболеванием кожа сухая, раздраженная, покрытая чешуйками, особенно вдоль позвоночника. Позднее поражается кожа живота — она становится гиперпигментированной и гиперкератинизированной. Кожа на лапах и когти начинают слоиться и причинять боль животному. При дальнейшем развитии заболевания наблюдается снижение образования слезной жидкости, что вызывает воспаление и слизистые выделения в глазах. В тяжелых случаях может возникнуть изъязвление роговицы. Другие возможные клинические признаки включают болезненные аномалии роста когтей, гиперкератинизированные подушечки лап и нарушение формирования зубов. Способов лечения заболевания не сегодняшний день не существует, но поддерживающий уход может помочь улучшить качество жизни собаки.

Синдром сухого глаза и курчавошерстности вызван делецией в гене FAM83H c.977delC. Функция этого гена пока недостаточно охарактеризована, однако судя по проявлениям его мутаций у разных организмов, он играет важную роль в образовании зубной эмали, а также в развитии и регуляции функции кожи. Мутация является рецессивной, и гетерозиготные собаки не имеют заметного фенотипа.

Синдром сухого глаза и курчавошерстности встречается в породе кавалер кинг чарльз спаниель и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Исследования выявили высокий процент носительства данного заболевания. Среди 280 протестированных собак (Animal Health Trust, отчет 2012 года) данной породы встречаемость носителей составила 10,8%.